Johnson & Johnson отлага доставките на своята ваксина за Европа
Поради възможни странични ефекти
Снимка: БТА
~ 1 мин.
Симона Димитрова Johnson & Johnson взе решение да отложи „проактивно“ пускането на своята ваксина срещу COVID-19 в Европа с оглед на случаите на изключително редки кръвни съсиреци при малко на брой хора, след като те са били ваксинирани с препарата Janssen, се казва в официално съобщение от компанията.
„Безопасността и доброто физическо състояние на хората, които използват нашите продукти, е наш приоритет номер едно. Ние сме наясно с изключително рядкото заболяване, включващо хора с кръвни съсиреци в комбинация с ниски тромбоцити при малък брой лица, получили нашата ваксина срещу COVID-19", се посочва в изявлението.
Там се казва още, че случаите с усложнение се разглеждат от Центровете за контрол на заболяванията в САЩ (CDC), Администрацията по храните и лекарствата (FDA), както и от европейските здравни власти.
„Взехме решение да отложим проактивно разпространението на нашата ваксина в Европа“, посочва Johnson & Johnson.
По-рано днес американските федерални здравни агенции препоръчаха временно спиране на употребата на ваксината на J&J, тъй като шест жени на възраст под 50 години получиха редки кръвни съсиреци след получаване на ваксинационната доза.
България, както и страните от ЕС, все още чакат Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) да излезе със становище по темата, за да вземат решение как да използват препарата.
