Moderna търси спешно разрешение за ваксината си в САЩ и ЕС
Днес американската компания е подала документи до регулаторите
Снимка: Pixabay
~ 1 мин.
Американската компания Moderna обяви, че днес, 30 ноември, ще изпрати искане до Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) и Европейската агенция по лекарствата (EMA) за разрешение за спешна употреба на нейната коронавирусна ваксина.
Комитетът по ваксините на FDA може да разгледа това искане на 17 декември. Moderna очаква разпространението на ваксината в САЩ да започне „скоро след получаване на одобрение за спешна употреба“.
Искането е за използване на лекарството преди да бъдат извършени абсолютно всички проверки за неговия ефект върху тялото.
По-рано компанията съобщи, че ваксината е била повече от 94% ефективна.
Ако получи спешно одобрение, Moderna ще се нареди точно зад Pfizer и неговия германски партньор BioNTech, които вече кандидатстваха за спешно разрешение за тяхната ваксина по-рано този месец. FDA ще обсъди искането на среща на 10 декември.
