AstraZeneca няма да получи бързо одобрение за ваксината си в ЕС
Британската компания все още не е подала заявление пред Европейският орган по лекарствата и няма как да получи разрешение през януари
Европейският орган по лекарствата (EMA) най-вероятно няма да одобри през януари ваксината срещу COVID-19, разработена от британския производител на лекарства AstraZeneca и университета в Оксфорд през януари. Това заяви заместник-изпълнителният директор на медицинския регулатор в ЕС Ноел Уатион.
„Те дори още не са подали заявление при нас“, каза Уатион в интервю за белгийския вестник Het Nieuwsblad.
Европейските регулатори са получили „само известна информация“ за ваксината, каза Ватион.
„Дори не е достатъчно, за да се гарантира условна лицензия за търговия“, каза той. „Нуждаем се от допълнителни данни за качеството на ваксината. И след това компанията трябва да кандидатства официално.“
Това прави „невероятно“ одобрението да бъде дадено следващия месец, каза Уатион.